二陈丸处方为：陈皮250g，半夏（制）250g，茯苓150g，甘草75g。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了陈皮苷的含量，现将其含量测定方面的报道做一综述。
2005《中国药典》一部二陈丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水（ 42：4：54）为流动相；柱温为40℃；检测波长为 283nm 。理论板数按陈皮苷峰计应不低于 2000 。
供试品溶液的制备：取本品研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流2～3小时，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇适量，再加热回流至提取液无色（6～8小时），放冷，提取液置100ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器，并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；精密量取3ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。
黄敏琪测定二陈丸中陈皮苷的含量，采用薄层扫描法。层析条件：NaOH碱板，以醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂；以1％Al3甲醇液显色。扫描条件：双波长反射法锯齿扫描λS=290nm，λR=360nm。
薛漓等测定二陈丸中陈皮苷的含量，采用三波长法。三波长组为λ1=318.0nm，λ2=286.0nm，λ3=275.0nm。回归方程为C=0.10096ΔA+0.0002437，r=O.9999。方法的优势是无须分离即能成功地消除干扰成分舱影响，有其独到的优点，且操作简便。
胡小刚等法测定二陈丸中橙皮苷的含量，采用用反相高效液相色谱法，高效液相色谱仪为ShimadazuLC-10A；色谱柱为HypersilBDS C18柱(10μm)；流动相为乙腈-8％醋酸水溶液(17：83)；流速1.0mL/min；柱温为40℃；检测波长284nm。
与薄层扫描法相比，用高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮苷含量不仅线性范围宽，检测限低，而且测量的精密度与重现性均较高，更适合于二陈丸的质量监控。
本篇文章来源于 二陈丸含量测定方法|科学仪器在线 原文链接：http://www.hg17.com/knowledgeview2551.html